RU

Фармацевтикалық өндірісті нормалау

  • Дәрілік препараттар өндірісін мемлекеттік нормалау-тиісті құжаттармен, дәрілік және қосалқы материалдардың сапасына, өндірістің технологиялық процесіне заңдастырылған талаптар кешені болып табылады. Фармацевтикалық сапа жүйесі (PQS). Дәрілік заттардың сапасы: түсінігі, терминологиясы, мемлекеттік бақылаудың механизмдері мен құралдары. GMP шеңберіндегі фармацевтикалық компанияның персонал жүйесі: жалпы талаптар, персоналды ұйымдастыру. Негізгі персонал. Уәкілетті тұлға. GMP талаптары шеңберінде фармацевтикалық кәсіпорынның үй-жайы мен жабдықтары. GMP талаптары шеңберіндегі технологиялық процесс: GMP және GxP талаптары шеңберіндегі тиісті құжаттама.
  • Образовательная программа 7M10104 Фармация
  • ВУЗ Астана медицина университеті
  • Несиелер 5
  • Селективті тәртіп
  • Оқу жылы 1
  • Семестр 2
Top