RU

GxP талаптарына сәйкес фармацевтикалық өндірісті лицензиялау

  • Дәрілік заттарды лицензиялау (дәрілік заттарды тіркеу) барлық параметрлер бойынша ДЗ нарығын мемлекеттік реттеудің орталық буыны болып табылады: номенклатурасы, тиімділігі, қауіпсіздігі, сапасы, дәрігерлер мен тұтынушыларға арналған ақпарат. GXP стандарттарын сақтау арқылы оны өндірудің барлық кезеңдерінде фармацевтикалық өнімнің сапасын қамтамасыз ету сапаны қамтамасыз ету тұжырымдамасының орталық буыны болып табылады.
  • Образовательная программа 6B10102 Фармация
  • ВУЗ Қазақстан-Ресей медицина университеті
  • Несиелер 5
  • Селективті тәртіп
  • Оқу жылы 5
  • Семестр 1
Top