Дәрілік заттардың стандартизациясы GLP негіздерімен

  • Қазақстан Республикасында дәрілік заттарды стандарттаудың заманауи жағдайы мен жетілдіру жолдары. Дәрілік заттар сапасы мен қауіпсіздігін бақылау бойынша нормативті құжаттар жасау тәртібі. Дәрілік заттар сапасына ICH «Q» сериясы құжаттарының талаптары. Тиісті фармацевтикалық практикалар (GxP) тұжырымдамасы, олардың ДЗ өмірлік циклінің барлық кезеңдерінде сапаны қамтамасыз етудегі рөлі.
  • Образовательная программа 6B10106 Фармация
  • Несиелер 6
  • Селективті тәртіп
  • Оқу жылы 5
  • Семестр 2
Top