RU

Фармацевтикалық өндірісті нормалау

  • Дәрілік препараттар өндірісін мемлекеттік нормалау-тиісті құжаттармен заңдастырылған дәрілік және қосымша материалдардың сапасына, өндірістің технологиялық процесіне қойылатын талаптар кешені болып табылады. Фармацевтикалық сапа жүйесі (PQS). Дәрілік заттардың сапасы: мемлекеттік бақылау түсінігі, терминологиясы, тетіктері мен құралдары. GMP шеңберіндегі фармацевтикалық компанияның персонал жүйесі: жалпы талаптар, персоналды ұйымдастыру. Негізгі қызметкерлер. Уәкілетті тұлға. GMP талаптары шеңберінде фармацевтикалық кәсіпорынның үй-жайы мен жабдықтары. GMP талаптары шеңберіндегі технологиялық процесс: GMP және GхР талаптары шеңберіндегі тиісті құжаттама.
  • Образовательная программа 7M10112 Фармация
  • ВУЗ Астана медицина университеті
  • Несиелер 3
  • Селективті тәртіп
  • Оқу жылы 1
Top