RU

GMP ережелеріне сәйкес жұмсақ дәрілік формалар мен косметиканың заманауи өндірісі

  • Халықаралық тәсілдер мен GMP стандарттарын қоса алғанда, дәрілік заттар айналысын мемлекеттік реттеуді зерделеу. Тәуекелдерді басқару жүйесіне (QRM) қойылатын талаптар, жабдықтың біліктілігі және таза үй-жайларға қойылатын талаптар. Ішкі аудит, өзін-өзі инспекциялау және сапаны басқару рәсімдерін түсіндіру. Сондай-ақ, түрлі дәрілік нысандарды (жақпа майлар, суппозиторийлер, капсулалар, эмульсиялар) өндірудің технологиялық аспектілері, олардың сапасы мен шикізатын бақылау. Деректердің сенімділігі, микробтық контаминация, қалдықтарды кәдеге жарату және персоналды басқару. ЕАЭО нормативтік құжаттарындағы өзекті өзгерістер қаралуда.
  • Образовательная программа 7M10104 Фармация
  • ВУЗ Қарағанды медицина университеті
  • Несиелер 5
  • Селективті тәртіп
  • Оқу жылы 2
  • Семестр 2
Top