KZ

Современное производство мягких лекарственных форм и косметических средств с учетом правил GMP

  • Изучение государственного регулирования обращения лекарственных средств, включая международные подходы и стандарты GMP. Требования к системе управления рисками (QRM), квалификация оборудования и требования к чистым помещениям. Разъяснения процедуры внутреннего аудита, самоинспекций и управления качеством. А так же технологические аспекты производства различных лекарственных форм (мазей, суппозиториев, капсул, эмульсий), контроль их качества и сырья. Надежности данных, микробной контаминации, утилизации отходов и управления персоналом. Рассматриваются актуальные изменения в нормативных документах ЕАЭС.
  • Образовательная программа 7M10104 Фармация
  • ВУЗ Карагандинский медицинский университет
  • Кредитов 5
  • Селективная дисциплина
  • Год обучения 2
  • Семестр 2
Top