Жаңа дәрілік заттарды жасау кезеңіндегі GLP ережелері

  • ДЗ сапасын бақылаудағы GLP ережелері. Шикізатты өңдеу сатысынан дайын өнімді алуға дейінгі дәрілік заттардың сапасын бақылау процесін ұйымдастыру; Еуропалық Одақ елдеріндегі ДЗ айналысы саласындағы жаңа реттеуші аспектілер. Сапаны бақылау процесін автоматтандыру, деректерді талдау және клиникаға дейінгі зерттеулердің дәлдігін арттыру үшін цифрлық технологиялар мен жасанды интеллектті пайдалануды қоса алғанда, GLP ұлттық және халықаралық стандарттарына сәйкес клиникаға дейінгі зерттеулерді жүргізу принциптері.
  • Образовательная программа 7M10104 Фармация
  • Несиелер 3
  • Селективті тәртіп
  • Оқу жылы 1
  • Семестр 1
Top