KZ

Правила GLP при создании новых лекарственных средств

  • Правила GLP в контроле качества ЛС. Организация процесса контроля качества лекарственных средств от стадии переработки сырья до получения готовой продукции; новые регуляторные аспекты в сфере обращения ЛС в странах Европейского Союза. Принципы проведения доклинических исследований в соответствии с национальными и международными стандартами GLP, включая использование цифровых технологий и искусственного интеллекта для автоматизации процесса контроля качества, анализа данных и повышения точности доклинических исследований.
  • Образовательная программа 7M10104 Фармация
  • ВУЗ Южно-Казахстанская медицинская академия
  • Кредитов 3
  • Селективная дисциплина
  • Год обучения 1
  • Семестр 1
Top