RU

Ұлттық және халықаралық GMP стандарттарына сәйкес фармацевтикалық өндірісті лицензиялау

  • Пән дәрілік және көмекші заттардың номенклатурасын, дәрілік заттардың сапасын бақылау мен айналымын реттейтін нормативтік базаны, дәрілік түрлерге қойылатын негізгі талаптарды және олардың сапа көрсеткіштерін, дәрілік заттар мен дәрілік түрлердің фармацевтикалық талдауының заңдылықтары туралы жалпы түсініктерді оқытады. Білім алушыларда адам денсаулығы мен қоршаған орта үшін дәрілердің қасиеттері мен қауіпсіздігі туралы түсініктерді қалыптастырады,
  • Образовательная программа 6B07201 Фармацевтикалық өндіріс технологиясы
  • ВУЗ Академик Е.А.Бөкетов атындағы Қарағанды университеті
  • Несиелер 4
  • Селективті тәртіп
  • Оқу жылы 2
  • Семестр 2
Top