8D10102 Фармация в С.Ж.Асфендияров атындағы Қазақ ұлттық медицина университеті

Пән зерттеу жұмысын жүргізу және ғылыми мәтіндер (мақалалар, тезистер, диссертациялық жұмыс) жазу дағдыларын қалыптастыруды көздейді. Сондай-ақ, ғылыми пікірталасқа қатысу үшін жазбаша және ауызша аргументация, ғылыми жарияланымдарды сыни талдау дағдыларына ерекше көңіл бөлінеді. Пән аясында ғылыми еңбектердің құрылымын меңгеру және оларды әзірлеу мен рәсімдеуде академиялық стандарттарды сақтау мәселелері де қарастырылады.

Пән ғылыми зерттеу нәтижелерін өз бетінше жоспарлау, жүргізу және бағалау білімі мен дағдыларын дамытуды көздейді. Ғылыми зерттеулердің құқықтық және этикалық реттелуі; сипаттамалық, аналитикалық, эксперименттік, сондай-ақ сапалы зерттеулердің әдістемесі зерттеледі. Ғылыми зерттеулердің негізгі қателіктеріне талдау жасалады.

Пән инновациялар мен технологияларды коммерцияландырудың негізгі ережелері мен тиімді сценарийлерін қамтиды. Технологиялық бизнесті құру негіздері, инновациялық тәсілдер мен білім беру әдістерін қолдану қарастырылады. Коммерциялық нәтижеге қол жеткізу үшін ғылыми және қолданбалы міндеттерді тұжырымдау принциптері, өнеркәсіптік өндіріске әзірлемелерді енгізу стратегиялары және олардың нарықтық жағдайларға бейімделуі зерттеледі.

Пән дәрілік заттардың сапасын бағалау үшін талдаудың аспаптық әдістерін қолдану принциптерін ашады. Заманауи физика-химиялық, спектрлік, хроматографиялық және басқа бақылау әдістері оқытылады. Фармацевтикалық өнімнің стандартталуын, қауіпсіздігі мен тиімділігін қамтамасыз ету үшін аналитикалық тәсілдерді таңдау және қолдану дағдылары қалыптасады.

Пән өсімдік препараттарының сапасын бақылау үшін қолданылатын физика-химиялық талдау әдістерін оқытуды қарастырады. Биологиялық белсенді заттарды анықтау және сандық анықтау үшін қолданылатын заманауи аналитикалық аппаратар мен аспаптар қарастырылады. Өсімдік препараттары саласындағы кәсіби мәселелерді шешу үшін осы әдістерді қолдануға қабілетті мамандарды даярлауға ерекше назар аударылады.

Пән биожетімділігі, биоэквиваленттілігі, фармацевтикалық факторлары және олардың тиімділігі жоғары дәрілік заттарды жасаудағы рөлі туралы қазіргі заманғы идеялардың теориялық негіздерін игеру үшін құзыреттілік жүйесін қалыптастыруға бағытталған. Технологиялық процестерді игеру, дәрілік қалыптарды оңтайландыру, олардың терапиялық тиімділігін арттыру және сапа мен қауіпсіздіктің халықаралық стандарттарын сақтау көзделеді.

Пән биоинформатика, молекулалық докинг және ақуыздарды гомологиялық модельдеуді қоса алғанда, физика-химиялық, биология және биоинженерия мәселелерін шешу үшін фармацияда қолданылатын in silico-модельдеу әдістерін зерттеуді қарастырады. Молекулалық жүйелердің потенциалдық энергиясын есептеу әдістері, қазіргі заманғы күш өрістерін параметрлеу және қолдану ерекшеліктері, qsar тәсілдерін шектеу, жақындату және дамыту перспективалары қарастырылады.

Пән дәрілік заттардың құнын, тиімділігі мен қол жетімділігін бағалау үшін қолданылатын фармакоэкономикалық талдау әдістерін зерттеуге арналған. Препараттардың экономикалық орындылығын, тиімділігі мен қолжетімділігін, сондай-ақ олардың денсаулық сақтау жүйесіне әсерін бағалау үшін ғылыми зерттеулерде қолданылатын әдістер.

Пән табиғи қосылыстар мен олардың туындылары негізінде дәрілік заттарды әзірлеу әдістерін оқытады. Препараттарды жасаудың негізгі кезеңдері қарастырылады: биологиялық белсенді заттарды іздеу және сәйкестендіру, оларды оқшаулау, химиялық модификациялау, дәрілік заттардың сапасы мен тиімділігін қамтамасыз ету үшін өндіріс технологиялары мен стандарттау әдістерін әзірлеу.

Пән фармацевтика өнеркәсібі технологының практикалық қызметінің мазмұнын, Қазақстан Республикасындағы GxP тиісті практикасы Стандарттарының негізгі қағидаттарын, сондай-ақ фармацевтика өнеркәсібінің қазіргі заманғы талаптарына теориялық білімді, іскерлікті және дағдыларды жақындату қажеттілігінің негіздемесін қамтиды.

Пән жағымсыз реакциялар туралы деректерді жинау мен талдауды, дәрілік заттардың қауіпсіздігін бақылауды және тәуекелдерді бағалауды қоса алғанда, фармакологиялық қадағалаудың тиісті тәжірибесінің (GVP) негізгі принциптері мен процестерін ашады. Препараттардың өмірлік циклінің барлық кезеңдерінде қауіпсіздігі мен тиімділігін қамтамасыз етуге бағытталған халықаралық стандарттар мен тәсілдерге ерекше назар аударылады.

Пән дәрілік заттарды химиялық-токсикологиялық сараптау әдістерін жетілдіруге арналған. Ағзаның биологиялық сұйықтықтарындағы дәрілік қосылыстарды анықтауға бағытталған зертханалық талдау әдістері қарастырылады. Әр түрлі топтағы заттармен жедел улануды уақтылы диагностикалаудың жаңа әдістерін жасауға ерекше назар аударылады, бұл бағыттың өзектілігі мен болашағын анықтайды.

Пән заманауи дәрі-дәрмектерді құру туралы негізгі түсініктерді қалыптастырады. Drug дизайнының тарихы, дәрі-дәрмектерді жасауда қолданылатын негізгі ұғымдар, терминдер мен технологиялар қарастырылады. Фармацевтикалық құралдарды жобалаудың, оңтайландырудың және өндіріске инновациялық шешімдерді енгізудің заманауи тәсілдері зерттелуде.

Фармацевт-технологтың практикалық қызметінің мазмұнын ашатын негізгі пән. Фармацевтикалық нанотехнологияның негізгі тұжырымдамалары, сондай-ақ дәрілік препараттардың сапасы мен тиімділігін қамтамасыз ету үшін фармацевтика өнеркәсібінің қазіргі заманғы талаптарымен теориялық білімді, біліктілік пен дағдыларды біріктіру қажеттілігі қарастырылады.

Пән өсімдік тектес дәрілік заттарды іздеу, әзірлеу, сапасын қамтамасыз ету және өндіріске енгізу саласындағы құзыреттерді қалыптастырады. Биологиялық белсенді қосылыстарды оқшаулау, сапалық және сандық талдау әдістері, сондай-ақ ұлттық және халықаралық талаптарға сәйкес технологиялық процестер мен сапаны бақылау оқытылады.

Пән дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналымын, оның ішінде заңнамалық және экономикалық тәсілдерді, бақылау тетіктерін және олардың фармацевтика саласына әсерін бағалауды мемлекеттік реттеуді қамтиды. Фармацевтикалық және медициналық өнімдердің қауіпсіздігіне, сапасы мен қолжетімділігіне әсер ететін инновациялар мен құқықтық нормалардағы өзгерістерге ерекше назар аударылады.

Пән фармацевтикалық кәсіпорындағы инженерлік жүйелер мен жабдықтардың өмірлік циклінің негізгі мәселелерін, инженерлік қызметтің құрылымын және жалпы инженерлік принциптердің жіктелуін қамтиды. GMP және GEP талаптары, жабдықтар мен жүйелерді саралау әдістемесі, инженерлік объектілердің біліктілік көлемін таңдау, сондай-ақ талаптардың сипаттамаларын жасаудың негізгі ережелері зерттеледі.

Пән фармакотерапияның тиімділігі мен қауіпсіздігін арттыруға бағытталған дәрілік заттарды жеткізу жүйелерін оқытады. Жеткізу жүйелерін жобалау, жұмыс істеу және оңтайландыру принциптері, олардың препараттардың биожетімділігі мен емдік белсенділігіне әсері, сондай-ақ инновациялық дәрілік қалыптарды әзірлеудің заманауи технологиялары қарастырылады.