8D10102 Фармация в КазНМУ им. Асфендиярова

Дисциплина предусматривает формирование навыков исследовательской работы и написания научных текстов (статей, тезисов, диссертационной работы); формирование навыков письменной и устной научной аргументации, критического анализа научных публикаций. Также особое внимание уделяется освоению структуры научных работ и соблюдению академических стандартов при их подготовке и оформлении.

Дисциплина предполагает развитие знаний и навыков самостоятельного планирования, проведения и оценки результатов научного исследования. Изучаются правовое и этическое регулирование научных исследований; методология описательных, аналитических, экспериментальных, а также качественных исследований. Проводится анализ основных ошибок научных исследований

Дисциплина охватывает основные правила и эффективные сценарии коммерциализации инноваций и технологий. Рассматриваются основы построения технологического бизнеса, применение инновационных подходов и образовательных методов. Изучаются принципы формулирования научных и прикладных задач для достижения коммерческого эффекта, стратегии внедрения разработок в промышленное производство и их адаптация к рыночным условиям.

Дисциплина раскрывает принципы применения инструментальных методов анализа для оценки качества лекарственных средств. Изучаются современные физико-химические, спектральные, хроматографические и другие методы контроля. Формируются навыки выбора и применения аналитических подходов для обеспечения стандартизации, безопасности и эффективности фармацевтической продукции.

Дисциплина предусматривает изучение физико-химических методов анализа, применяемых для контроля качества растительных препаратов. Рассматривается современная аналитическая аппаратура и приборы, используемые для идентификации и количественного определения биологически активных веществ. Особое внимание уделяется подготовке специалистов, способных применять данные методы для решения профессиональных задач в области растительных препаратов.

Дисциплина направлена на формирование системы компетенций для усвоения теоретических основ современных представлений о биодоступности, биоэквивалентности, фармацевтических факторах и их роли в создании высокоэффективных лекарственных средств. Предусматривается освоение технологических процессов, оптимизация лекарственных форм, повышение их терапевтической эффективности и соблюдение международных стандартов качества и безопасности.

Дисциплина предусматривает изучение методов in silico-моделирования, применяемых в фармации для решения задач физико-химической биологии и биоинженерии, включая биоинформатику, молекулярный докинг и гомологическое моделирование белков. Рассматриваются методы расчета потенциальной энергии молекулярных систем, особенности параметризации и применения современных силовых полей, а также ограничения, приближения и перспективы развития QSAR-подходов.

Дисциплина посвящена изучению фармакоэкономических методов анализа, применяемых для оценки стоимости, эффективности и доступности лекарственных средств. Методы, применяемые в научных исследованиях для оценки экономической целесообразности, результативности и доступности препаратов, а также их влияния на систему здравоохранения.

Дисциплина изучает методы разработки лекарственных средств на основе природных соединений и их производных. Рассматриваются основные этапы создания препаратов: поиск и идентификация биологически активных веществ, их выделение, химическая модификация, разработка технологий производства и методов стандартизации для обеспечения качества и эффективности лекарственных средств.

Дисциплина охватывает содержание практической деятельности технолога фармацевтической промышленности, основные принципы стандартов надлежащих практик GxP в Республике Казахстан, а также обоснование необходимости приближения теоретических знаний, умений и навыков к современным требованиям фармацевтической промышленности.

Дисциплина раскрывает основные принципы и процессы надлежащей практики фармаконадзора (GVP), включая сбор и анализ данных о побочных реакциях, мониторинг безопасности лекарственных средств и оценку рисков. Особое внимание уделяется международным стандартам и подходам, направленным на обеспечение безопасности и эффективности препаратов на всех этапах их жизненного цикла.

Дисциплина посвящена совершенствованию методов химико-токсикологической экспертизы лекарственных веществ. Рассматриваются лабораторные методы анализа, направленные на выявление лекарственных соединений в биологических жидкостях организма. Особое внимание уделяется разработке новых методик для своевременной диагностики острых отравлений веществами различных групп, что обусловливает актуальность и перспективность направления.

Дисциплина формирует базовые представления о создании современных лекарственных препаратов. Рассматриваются история drug-дизайна, ключевые понятия, термины и технологии, используемые в разработке лекарств. Изучаются современные подходы к проектированию, оптимизации фармацевтических средств и внедрению инновационных решений в производство.

Базовая дисциплина, раскрывающая содержание практической деятельности фармацевта-технолога. Рассматриваются основные концепции фармацевтической нанотехнологии, а также необходимость интеграции теоретических знаний, умений и навыков с современными требованиями фармацевтической промышленности для обеспечения качества и эффективности лекарственных препаратов.

Дисциплина формирует компетенции в области поиска, разработки, обеспечения качества и внедрения растительных лекарственных средств в производство. Изучаются методы выделения, качественного и количественного анализа биологически активных соединений, а также технологические процессы и контроль качества в соответствии с национальными и международными требованиями.

Дисциплина охватывает государственное регулирование обращения лекарственных средств и медицинских изделий, включая законодательные и экономические подходы, механизмы контроля и оценку их воздействия на фармацевтическую отрасль. Особое внимание уделяется инновациям и изменениям в правовых нормах, влияющим на безопасность, качество и доступность фармацевтической и медицинской продукции.

Дисциплина охватывает основные вопросы жизненного цикла инженерных систем и оборудования на фармацевтическом предприятии, структуру инженерной службы и классификацию общеинженерных принципов. Изучаются требования GMP и GEP, методика ранжирования оборудования и систем, выбор объема квалификации инженерных объектов, а также основные правила составления спецификаций требований.

Дисциплина изучает системы доставки лекарственных средств, направленные на повышение эффективности и безопасности фармакотерапии. Рассматриваются принципы дизайна, функционирования и оптимизации систем доставки, их влияние на биодоступность и терапевтическую активность препаратов, а также современные технологии разработки инновационных лекарственных форм.