Тиісті клиникалық тәжірибе

  • Ich-GCP, Хельсинки декларациясының негізгі принциптері. Инновациялық дәрілік заттарды әзірлеудің негізгі кезеңдері. Клиникалық зерттеулерге қатысушылардың біліктілігі. Бастапқы құжаттаманы енгізу. Клиникалық зерттеу жүргізу сапасын бақылау. Елеулі жағымсыз құбылыстар. Клиникалық зерттеулер барысында негізгі реттеушілердің жұмыс ерекшеліктері мен рөлдері
  • Образовательная программа 7M10102 Медицина
  • Несиелер 4
  • Селективті тәртіп
  • Оқу жылы 1
  • Семестр 2
Top