8D10140 Фармация в ЮКМА

Дисциплины

• Надлежащая практика культивирования и сбора (GACP) лекарственных растений

  Нормативные документы. Формирование концепции и стратегии. Внедрение принципов GACP. Методы исследований в растениеводстве. Здания и производственная зона. Оборудование. Документация. Семена и рассада. Культивирование. Экологические аспекты культивирования лекарственных растений. Сбор. Уборка урожая. Сушка и первичная обработка сырья. Упаковка. Хранение и дистрибьюция.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 3
  

• Технология лекарственных форм с модифицированным высвобождением и модифицированным действием

  Новые лекарственные формы и системы доставки лекарственных средств. Технические средства и устройства для создания современных систем доставки ЛС. Лекарственные формы с измененными механизмом и характером высвобождения лекарственных веществ. Принципы модификации доставки лекарственных средств и общая характеристика систем доставки.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 3
  

• Экологические аспекты и безопасность при получении лекарственного растительного сырья

  Рекомендует технологию выделения и исследования из лекарственного сырья растительного происхождения субстанций и фитопрепаратов. Прослеживает взаимосвязь между химическим строением растительных веществ и их фармакологической активностью. Выбирает номенклатуру, ассортимент и источник получения современных фитопрепаратов на мировом фармацевтическом рынке.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 3
  

• Особенности применения лекарственых средств в зависимости от возраста и пола

  Физиологические и преждевременное старение. Теория старения, особенности эмоционально-личностной сферы в поздней зрелости. Особенности применения лекарственных средств в педиатрической и гериатрической практике при различных заболеваниях органов и систем.. Коморбидность и полиморбидность. Полипрагмазия и нежелательные лекарственные взаимодействия. Профилактика падений. Проблемы комплаентности у пожилых. Особенности применения лекарственных средств зависимости от пола.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 3
  

• Академическое письмо

  Формирование знаний и навыков по структурированию текста, организации научных и учебных работ; формулировать и обосновывать собственные идеи, строить логические цепочки аргументации и критически анализировать источники; знание различных стилей цитирования; обучение анализу и критическому осмыслению существующих исследований и публикаций в своей области; совершенствование навыков письма на академическом уровне; умений самоанализа и оценки собственных текстов; навыки эффективной коммуникации с соблюдением принципов инклюзии, в том числе умение представлять результаты научных исследований. Использование искусственного интеллекта и цифровых технологий.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 3
  

• Актуальные вопросы антимикробной терапии. Антибиотикорезистентность

  Рациональный выбор антибактериальных средств для эмпирической терапии. Ступенчатая терапия. Методы коррекции и профилактики нежелательных побочных реакций. Молекулярно-генетические механизмы развития антибиотикорезистентности. Супербактерии. Карта лекарственной устойчивости. Новые методы разработки и доставки антибиотиков. Инновационные методы борьбы с бактериальной инфекцией: вирусы и фекальная трансплантация. Антимикробные пептиды.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 3
  

• Методология проведения химико-токсикологических исследований

  Современное состояние аналитических исследований токсикантов в биообъектах, новые и самые разные способы пробоподготовки биологических образцов, методы определения токсикантов в биосредах различными аналитическими системами. Основные тесты на лекарственные вещества и на другие токсиканты. Стандарты качества и протоколы для лабораторий аналитической токсикологии. Оценка, интерпретация и отчетность результатов проведения химико-токсикологических исследований. Применение цифровых технологий и искусственного интеллекта для автоматизации анализа и повышения точности результатов.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 4
  

• Концепция маркетинговых исследований в фармации

  Основные направления маркетинговых исследований в фармации. Фармацевтическая маркетинговая информация. Методология маркетинговых исследований. Исследования фармацевтического рынка. Исследования маркетинговой среды предприятия. Исследование конкурентов и конкурентоспособности фармацевтической организации. Бенчмаркинг и маркетинговые исследования в разработке стратегий маркетинга. Аналитическая система маркетинга и предоставление результатов. Проектное управление. Цифровые инструменты в фармацевтическом бизнесе.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 4
  

• Методы научных исследований

  Формирование знаний и навыков по выполнению научных изысканий на высоком уровне и интеграции образования, науки и инноваций; принципов научного метода: формулировку гипотезы, сбор данных, анализ и интерпретацию результатов, этических вопросов; умение разрабатывать исследовательские дизайны и применять статистические методы, цифровые технологии и искусственный интеллект для анализа данных и интерпретации полученных результатов. Развитие навыков критического анализа литературы, оценки качества и достоверности источников и повышать научную результативность и публикационную активность.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 3
  

• Физико-химические методы испытания показателей качества

  Особенности использования современных высокотехнологичных и инновационных инструментальных методов анализа (ИК-, БИК-спектрскопия, ГХ-МС/МС, ВЭЖХ-МС/МС и т.д.), а также важные аспекты фармацевтическо-технологических испытаний в контроле качества лекарственных средств. Апробация разработанных методик анализа научных исследований в соответствии с руководящими принципами гармонизации (ICH). Применение цифровых технологий и искусственного интеллекта для обработки данных, оптимизации аналитических процессов и повышения точности результатов.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 3
  

• Организация производства лекарственных препаратов по GMP

  Основные требования надлежащей производственной практики лекарственных средств. Персонал. Помещения и оборудование. Документация. Технологический процесс. Контроль качества. Самоинспекция.Разработка лекарственных препаратов.Технология чистых помещений. Основные положения и требования GMP. Основные принципы GMP. Спецификация на сырье, упаковочный материал, готовый продукт.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 3
  

• Биостатистика (продвинутый курс)

  Элементы теории измерений. Методы сравнения и анализ статистических совокупностей. Непараметрические критерии. Метод стандартизации, его значение и применение. Статистические пакеты SPSS, SAS, Stataс использованием компьютерных статистических программ. Статистика здоровья населения. Статистика системы здравоохранения. Разработка и применение статистических методов для планирования и анализа биомедицинских исследований. Возможности моделирования в здравоохранении.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 3
  

• Фармакоэпидемиологический и фармакоэкономический анализ применения лекарственных средств в медицинской организации

  Методология фармакоэпидемиологического и фармакоэкономического анализа лекарственных средств. Фармакоэпидемиологический и фармакоэкономический анализ лекарственных средств при социально значимых заболеваниях. Особенности фармакоэпидемиологии и фармакоэкономики лекарственных средств на уровне ПМСП и стационара. Анализ клинической эффективности и безопасности лекарственных средств в медицинской организации.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 3
  

• Актуальные вопросы формулярной системы в медицинской организации

  Принципы работы формулярной системы в медицинской организации. Отбор лекарственных средств в лекарственный формуляр медицинской организации. Доказанная клиническая эффективность лекарственных средств. Основные функции формулярной системы. Задачи лекарственного формуляра. Вопросы стандартизации фармакотерапевтической помощи.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 4
  

• Фармацевтическая разработка и валидация процесса

  Разработка технологии на стадии фармацевтической разработки. Требования к структуре и объему фармацевтической разработки.. Разработка технологии производства готовых лекарственных средств. Валидация технологических процессов. Перенос технологии в фармацевтической разработке. Отчет о разработке продукта. Доклинические исследования, клинические исследования, исследования биоэквивалентности. Использование информационных технологий и искусственного интеллекта в фармацевтической разработке и валидации процесса.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 3
  

• Современные методы исследования лекарственного сырья

  Стандартизация природного лекарственного сырья. Исследование методов качественной и количественной оценки активных компонентов в природном сырье с использованием цифровых инструментов и искусственного интеллекта. Методы определения подлинности и доброкачественности лекарственного сырья. Макроскопический и микроскопический анализ цельного, измельченного, резанного и порошкованного растительного сырья. Номенклатура препаратов природного происхождения на мировом фармацевтическом рынке.

  Год обучения - 1
  Семестр - 2
  Кредитов - 3
  

• Управленческие основы надлежащих практик в фармации

  Развитие науки обеспечения и управления качеством лекарственных средств. Нормативно-правовая база РК системы обеспечения качества ЛС. Основные принципы Надлежащих практик сферы обращения ЛС в Казахстане. Менеджмент качества. Деятельность регуляторных органов в сфере обращения ЛС. Система управления качеством предприятий. Аудит качества фармацевтической сферы деятельности РК.

  Год обучения - 1
  Семестр - 2
  Кредитов - 3
  

Профессии

Результаты обучения

• Осуществляет организацию фармацевтической деятельности в системе фармаконадзора (GVP)и мониторинга безопасности лекарственных средств.
• Формирует службы маркетинга для решения оперативных и стратегических задач субъектов сферы обращения лекарственных средств и медицинских изделий
• Дает оценку организации и проведению работ с медицинскими работниками по вопросам проведения рациональной фармакотерапии и клинических испытаний лекарственных средств (GCP) в медицинских организациях
• Осуществляет руководство работой клинико-фармацевтической службы в медицинских и фармацевтических организациях, производителей лекарственных средств и медицинских изделий и их представителей
• Организует систему внешнего и внутреннего аудита субъектов, осуществляющих фармацевтическую деятельность. Планирует, организует и управляет деятельностью субъектов сферы обращения лекарственных средств и медицинских изделий
• Демонстрирует навыки самоанализа, стремление к обучению на протяжении всей жизни и опыт для преподавания на уровне высшего и послевузовского образования с учетом принципов студентоцентрированного обучения и оценивания, разработки учебно-методических материалов с учетом интеграции образования, науки и инноваций с использованием цифровых технологий, коммуникации с обучающимися, коллегами с соблюдением принципов инклюзии.
• Способен проводить независимые исследования и работать на научный результат при разработке, производстве, контроле качества и исследовании лекарственных средств и применять стратегии развития и поддержки исследовательской, в том числе публикационной активности обучающихся. Руководит организацией контроля над ведением документации субъектов, осуществляющих фармацевтическую деятельность с использованием цифровых технологий.
• Демонстрирует глубокое понимание и владение методологическими приемами в проведении современных исследований в фармацевтической науке и практике, включая использование искусственного интеллекта и цифровых инструментов анализа данных, в соответствии с требованиями действующего законодательства РК и Надлежащих фармацевтических практик (GхP).
• Демонстрирует навыки академического письма, создает, структурирует академический текст различных жанровых типов для решения задач научного характера

Похожие ОП