KZ

Разработка лекарственных средств

  • Государственное нормирование создания новых лекарственных средств. Концепция надлежащих практик в фармации (GXP). Международные требования к фармацевтической разработке (CHQD), (ICHQ8). Основные стадии фармацевтической разработки. Элементы фармацевтической разработки. Дизайн молекулы (moleculedesign), дизайн лекарства (drugdesign), дизайн качества (qualitydesign). Доклинические исследования лекарственных средств. Клинические исследования лекарственных средств. Государственная регистрация лекарственных средств.
  • Образовательная программа 7M10143 Фармацевтическая экология
  • ВУЗ Южно-Казахстанская медицинская академия
  • Кредитов 3
  • Селективная дисциплина
  • Год обучения 1
  • Семестр 1
Top