KZ

Организация производства лекарственных препаратов по GMP

  • Основные требования надлежащей производственной практики лекарственных средств. Персонал. Помещения и оборудование. Документация. Технологический процесс. Контроль качества. Самоинспекция.Разработка лекарственных препаратов.Технология чистых помещений. Основные положения и требования GMP. Основные принципы GMP. Спецификация на сырье, упаковочный материал, готовый продукт.
  • Образовательная программа 8D10140 Фармация
  • ВУЗ Южно-Казахстанская медицинская академия
  • Кредитов 3
  • Селективная дисциплина
  • Год обучения 1
  • Семестр 1
Top