Следите за новостями и участвуйте в обсуждениях!
Подписывайтесь на
наш Инстаграм,
Телеграм-канал и
присоединяйтесь к чату сообщества — чтобы не пропустить результаты конкурса грантов!
Правила разработки регистрационного досье (CTD) фармацевтического производства в рамках ЕАЭС
-
Изучение разработки регистрационного досье для различных лекарственных препаратов, регулирования их обращения, а также основ международной регистрации. Рассматриваются правила государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье, а также принципы экспертизы лекарственных препаратов.
-
Образовательная программа 7M07202 Технология фармацевтического производства (профильное направление)
-
Кредитов 4
-
Селективная дисциплина
-
Год обучения 1
-
Семестр 2