7M10104 Фармация в ЮКМА

Дисциплины

• Менеджмент и маркетинг на предприятиях фармацевтического профиля

  Организационные модели. Менеджмент как инструмент управления фармацевтическим предприятием. Стратегическое управление в фармации. Управление кадрами. Управление качеством фармацевтической деятельности. Делопроизводство на предприятиях фармацевтического профиля. Маркетинговое планирование в реализации политики ценообразования, продвижения и распределения идей, продуктов и услуг. Принцип SMART и ситуационный анализ. Управление ассортиментом. Поддержание конкурентных преимуществ фармацевтических предприятий. Цифровые инструменты в фармацевтическом бизнесе.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 3
  

• Надлежащая дистрибьюторская практика

  Инфраструктура, ее место и значение в надлежащей дистрибьюторской практике. Особенности ЛС как продукта потребления. Принципы Надлежащей дистрибьюторской практики, принятые в ЕС и рекомендованные Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Единый подход к организационному процессу оптовой реализации лекарственных средств. Соблюдение всех операционных процедур и их документирование.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 4
  

• Особенности фармакопейного анализа лекарственного растительного сырья

  Особенности получения и перспективы создания эффективных и безопасных лекарственных средств. Качественный и количественный анализ и параметры валидации используемого метода. Физико-химические свойства БАВ в ЛРС. Обоснование способа получения субстанций и лекарственной формы с применением цифровых инструментов и искусственного интеллекта.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 4
  

• Менеджмент в здравоохранении

  Цель дисциплины: формирование знаний и навыков, необходимых для эффективного управления организациями в сфере здравоохранения, с акцентом на психологические аспекты взаимодействия между руководителями и подчиненными, а также на влияние психологии на принятие управленческих решений и организационную культуру. Содержание дисциплины: Менеджмент в здравоохранении и его механизмы. Системы менеджмента, планирование, SWOT-анализ и прогнозирование. Процессы управления: целеполагание и оценка ситуации, принятие управленческих решений. Основы психологии в контексте управления. Психологические аспекты лидерства и мотивации.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 3
  

• Правила GLP при создании новых лекарственных средств

  Правила GLP в контроле качества ЛС. Организация процесса контроля качества лекарственных средств от стадии переработки сырья до получения готовой продукции; новые регуляторные аспекты в сфере обращения ЛС в странах Европейского Союза. Принципы проведения доклинических исследований в соответствии с национальными и международными стандартами GLP, включая использование цифровых технологий и искусственного интеллекта для автоматизации процесса контроля качества, анализа данных и повышения точности доклинических исследований.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 3
  

• Технология парафармацевтических и нутрицевтических препаратов

  Основные понятия, задачи, термины и значения дисциплины «Технология парафармацевтических и нутрицевтических препаратов». Биологически активные добавки к пище и здоровье населения. Продукты природного происхождения, используемые в биологически активных добавках к пище. Клиническая эффективность биологически активных добавок к пище. Новейшие технологии производства лекарственных средств-продукты нанотехнологии и биотехнологии.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 4
  

• Управленческое консультирование

  Профессионально-управленческое консультирование в управлении фармацевтическим персоналом. Специфические инструменты управленческих консультационных услуг. Организационная диагностика в управленческом консультировании. Методы управленческого консультирования. Виды консультационных услуг. Консультант–клиентские отношения. Методы организационной диагностики.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 3
  

• Иностранный язык (профессиональный)

  Цель дисциплины: развитие профессионально-коммуникативной компетенции, обеспечивающей способность эффективно использовать иностранный язык в научно-исследовательской, образовательной, клинико-фармацевтической и международной деятельности, а также для дальнейшего профессионального роста и участия в глобальном фармацевтическом сообществе. Формирование способности анализировать и интерпретировать специализированные тексты, вести деловую переписку и участвовать в профессиональных дискуссиях.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 3
  

• Методологии научных исследований в фармации

  Основы методологии научных исследований в фармации. Возникновение и развитие фармацевтического познания. Фармация как научное познание. Средства и методы научного исследования. Направления научных исследований в фармации. Актуальные проблемы здравоохранения и фармации, современные методы их решения. Методология исследований. Характеристики научной деятельности. Средства и методы научного исследования. Использование информационных технологий и искусственного интеллекта в научных исследованиях.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 3
  

• Инструментальные Методы анализа

  Применение комплекса современных физико-химических методов при решении поставленных перед исследователем проблем. Углубленное изучение современных физико-химических методов исследования (спектральных, электрохимических и др.), освоение современного лабораторного аналитического и испытательного оборудования, использование математических методов обработки результатов измерений, а также внедрение искусственного интеллекта и цифровых технологий для автоматизации обработки данных, оптимизации аналитических процессов и улучшения точности результатов.

  Год обучения - 1
  Семестр - 1
  Кредитов - 4
  

• Государственная регистрация и перерегистрация лекарственного сырья, растительного и животного происхождения

  Общие положения государственной регистрации и перерегистрации ЛРС растительного и животного происхождения. Структура и содержание документов государственной регистрации и перерегистрации досье ЛРС. Порядок проведения экспертизы. Виды экспертизы. Виды заключений о безопасности, эффективности и качестве ЛРС. Внесение изменений в государственное регистрационное и перерегистрационное досье ЛРС растительного и животного происхождения

  Год обучения - 1
  Семестр - 2
  Кредитов - 3
  

• Надлежащие фармацевтические практики GMP,GPP

  Международные стандарты надлежащей фармацевтической практики GMP,GPP. Стандарт надлежащей производственной практики GMP ЕАЭС и РК. Стандарт надлежащей фармацевтической практики GPP ЕАЭС и РК. Основные положения стандартов надлежащих фармацевтических практик. Требования к организации производства в соответствии с правилами надлежащих практик. Внедрение стандартов GMP и GPP в фармацевтические предприятия РК.

  Год обучения - 1
  Семестр - 2
  Кредитов - 3
  

Результаты обучения

• Проводит фармакоэкономический анализ, ведет клинико-фармацевтическую документацию для повышения точности и эффективности оценки затрат и результатов лечения. Использует цифровые инструменты и технологии для обработки данных, моделирования сценариев, прогнозирования эффективности и безопасности лекарственных вмешательств и оптимизации распределения ресурсов в фармакотерапии.
• Управляет и планирует деятельность субъектов, осуществляющих фармацевтическую деятельность. Организует и осуществляет фармацевтическую деятельность в контрольно-разрешительной системе в области обращения лекарственных средств и медицинских изделий
• Организует и использует цифровую систему по ведению документации, позволяющей проследить действия, выполненные в отношении лекарственных средств и медицинских изделий, полученной и отгруженной серии/партии продукции от поставщика до покупателя, и выявление фальсифицированных лекарственных средств и медицинских изделий.
• Организует работу в субъектах, осуществляющих фармацевтическую деятельность, по созданию условий хранения, транспортировки и контроля качества лекарственных средств и медицинских изделий
• Организует и управляет технологическим процессом производства фармацевтической продукции .в соответствии со стандартами надлежащих фармацевтических практик GMP, GPP. Организует процедуры по контролю качества лекарственных средств в соответствии с требованиями нормативных документов, международных стандартов качества с применением цифровых технологий.
• Демонстрирует знание и понимание междисциплинарного характера исследований в современной фармацевтической практике.
• Занимается профессиональным ростом, демонстрирует навыки самоанализа

Похожие ОП